Tumor cerebral

General

Al igual que en otros órganos del cuerpo, también se pueden formar crecimientos benignos o malignos en el cerebro.
Cada año, alrededor de 8.000 personas en Alemania desarrollan un tumor cerebral primario. Estos son los bultos que salen directamente del cerebro.
Además, existe una multitud de metástasis cerebrales, los llamados tumores cerebrales secundarios.

Algunos tumores cerebrales suelen aparecer en la infancia y son el segundo cáncer más común y la principal causa de muerte relacionada con el cáncer en los niños.
Otros ocurren principalmente en la vejez.
El siguiente texto explica qué síntomas surgen como resultado, cómo se clasifican los tumores cerebrales, qué diagnósticos se utilizan y cómo se tratan.

clasificación

Los tumores cerebrales se pueden dividir en crecimientos benignos (benignos) y malignos (malignos). Esto se hace tomando una muestra del tejido tumoral. Además, se diferencian según el tejido del que proceden, el denominado tejido original, su composición celular y su comportamiento de crecimiento. Esta clasificación proviene de la Organización Mundial de la Salud (OMS) e incluye un total de 130 tumores diferentes del sistema nervioso central.

Hay cuatro grados diferentes de diferenciación:

• Grado I de la OMS: benigno, de crecimiento lento
• Grado II de la OMS: aún benigno
• Grado III de la OMS: ya maligno
• Grado IV de la OMS: muy maligno, de crecimiento extremadamente rápido

Los tumores cerebrales primarios más comunes son los meningiomas con alrededor del 35 por ciento, que se originan en las meninges. A esto le siguen los tumores de las células de sostén del cerebro (células gliales), los llamados gliomas. Estos incluyen astrocitomas, ependimomas y oligoendrogliomas, todos los cuales son benignos. Los ependimomas son crecimientos que comienzan en el revestimiento interno de las cámaras del cerebro. El glioma maligno incluye glioblastoma, que es el segundo tumor cerebral más común en alrededor del 16 por ciento.
Los tumores pituitarios, es decir, los tumores de la glándula pituitaria, representan aproximadamente el 13,5 por ciento.

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Los tumores cerebrales más comunes en los niños son los astrocitomas benignos (casi el 40 por ciento) y los meduloblastomas. Los meduloblastomas son tumores que afectan el cerebelo.

Además de los tumores cerebrales primarios, es decir, tumores que surgen directamente del tejido cerebral, existen tumores cerebrales secundarios. Éstas son metástasis cerebrales que representan asentamientos (úlceras hijas) de otros tumores malignos de otros órganos. Las nuevas formaciones de tejido en el cerebro se metastatizan entre un 20 y un 30 por ciento. Los cánceres predominantemente como el cáncer de piel, el cáncer de riñón, el cáncer de mama y el cáncer de pulmón a menudo se diseminan al cerebro y se establecen allí metástasis.

El tumor cerebral benigno

Además de los tumores malignos, también existen tumores cerebrales que se pueden clasificar como benignos.
Estos se clasifican como Grado I en la clasificación de la OMS de tumores cerebrales (benigno) y grado II (semi-benigno) resumido. Los tumores benignos generalmente no crecen en otro tejido cerebral y no lo destruyen. Sin embargo, debido a su tamaño y la compresión asociada del cerebro, pueden ser peligrosos.

• Los tumores que entran en el grado I de la clasificación suelen crecer muy lentamente y, en principio, pueden curarse mediante cirugía. La posibilidad de una operación en un caso individual depende del tipo y clasificación del tumor, así como de otros factores.
• Los tumores, que se clasifican según el grado II de la clasificación de la OMS, también crecen lentamente, pero tienen tendencia a reaparecer y agrandarse cuando se extirpan. Sin embargo, estos tumores también se tratan a menudo con la ayuda de una operación.

Aunque la cirugía es el foco de los tumores benignos, existen indicaciones para tratarlos con radioterapia o, más raramente, con quimioterapia.
Qué terapia individual es posible debe discutirse con el médico tratante.

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El tumor cerebral maligno

Los tumores cerebrales malignos se denominan malignos porque, a diferencia de los tumores benignos, por lo general crecen muy rápido y pueden crecer sin obstáculos en todas las áreas del cerebro.
Aquí, se destruyen las células en las que crece el tumor cerebral maligno.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) divide los tumores cerebrales en un esquema que expresa la malignidad de la enfermedad. Hay un total de cuatro niveles diferentes, con el grado III clasificado como semi-maligno y el grado IV como maligno.
Los tumores que pueden clasificarse dentro de Grado IV suelen tener un curso rápido y fatal.

Además de los tumores que surgen principalmente en el cerebro, existen tumores que ocurren como metástasis (metástasis cerebrales) de otros tumores malignos en el cuerpo en la cabeza.
Estos también se clasifican como maliciosos.

En general, los tumores malignos tienen un pronóstico desfavorable o muy desfavorable. Sin embargo, existen terapias que pueden prolongar significativamente la vida de los afectados. Las quimioterapias modernas en particular, así como la radiación de tumores, pueden prolongar la vida útil. La cirugía también puede ayudar a prolongar la vida. Qué terapia tiene sentido en el caso individual depende de una gran cantidad de factores diferentes y debe discutirse con el médico tratante.

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Tumores celulares específicos

Glioblastoma

Glioblastoma es el término que se utiliza para describir los tumores que se originan a partir de determinadas células gliales, los llamados astrocitos, y que presentan el "grado de malignidad" más severo. Son los tumores malignos más frecuentes del sistema nervioso y tienen muy mal pronóstico. Suelen aparecer entre los 60 y los 70 años. Además, los hombres se ven afectados dos veces más que las mujeres. Los glioblastomas pueden desarrollarse en cualquier parte del cerebro, por lo que los síntomas específicos pueden variar ampliamente.

La terapia del glioblastoma consiste en la mayoría de los casos en una operación con radiación y quimioterapia posteriores. Sin embargo, dado que el tumor crece de manera muy infiltrativa en el tejido circundante, no todas las células tumorales generalmente se pueden extirpar, lo que reduce drásticamente el pronóstico. El tiempo medio de supervivencia tras el diagnóstico inicial es de entre 17 y 20 meses.

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• Evolución de un glioblastoma
• Esperanza de vida con glioblastoma

Meduloblastoma

Un meduloblastoma es un tumor maligno del cerebelo que generalmente se presenta en niños de entre cuatro y nueve años. Surge aquí en el punto de unión del cerebelo y desde aquí suele infiltrarse en ambas mitades del cerebelo y en el tejido circundante.

De la destrucción descrita del tejido circundante se derivan los síntomas típicos de un meduloblastoma al que, debido a la afectación del cerebelo, pertenece especialmente la ataxia con temblor intencional. Esto describe un trastorno motor con temblores crecientes durante el movimiento dirigido.

Otros síntomas plantean:

• Fuerte dolor de cabeza
• náusea
• Vómito
• ocasionalmente convulsiones
• o cambios en la personalidad.

La extensión de los síntomas depende en gran medida del tamaño del tumor. El tratamiento consiste en una extirpación quirúrgica completa del tumor, que generalmente se completa con una irradiación posterior. La tasa de supervivencia a 10 años de un meduloblastoma es del 60%. El pronóstico depende de la edad del niño. Cuanto mayor sea el niño en el momento del diagnóstico inicial, mayores serán las posibilidades de recuperación.

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Meningioma

Los meningiomas son uno de los tipos más comunes de tumores cerebrales con un 15%. Surgen de las células de las llamadas meninges, las meninges blandas. El 80-90% de los meningiomas se clasifican como benignos, lo que mejora drásticamente las posibilidades de recuperación. Se les conoce como "pleomórficos". Este tumor afecta casi exclusivamente a adultos. El pico de frecuencia se encuentra entre los 40 y los 60 años.

La mayoría de los meningiomas crecen muy lentamente y solo desplazan el tejido circundante, en contraste con la destrucción del tejido circundante en los tumores "malignos". Como resultado, los síntomas generalmente solo aparecen cuando el tumor ya es grande.

Dependiendo de la localización, el espectro de síntomas incluye signos generales de aumento de la presión intracraneal como:

• un dolor de cabeza
• náusea
• Vómito
• Pérdida del campo visual
• Convulsiones
• trastornos motores

El tratamiento de un menigeoma, salvo contraindicación, consiste siempre en la extirpación quirúrgica. Si esto no es posible debido a una situación complicada, por ejemplo, la radiación es la mejor alternativa posible. El pronóstico depende en gran medida de la histología del tumor, es decir, si es un tumor "benigno" o "maligno". Con los meningiomas benignos más comunes, el pronóstico suele ser bueno. Sin embargo, también existe un riesgo de recurrencia de hasta un 20%. Los meningiomas malignos tienen una tasa de supervivencia a cinco años significativamente más baja y el 78% de los pacientes experimentarán al menos un tumor recurrente en los próximos cinco años.

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Astrocitoma

El término astrocitoma se deriva de las células originales de este tumor, los llamados astrocitos. Estos son parte del tejido de sostén del cerebro, la llamada glía. Esto muestra que el astrocitoma pertenece al glioma. Constituyen alrededor de una cuarta parte de todos los tumores cerebrales. La OMS distingue entre 4 grados diferentes de tumores.

Los síntomas de un astrocitoma generalmente solo indican un aumento general de la presión intracraneal. Si existe una sospecha, siempre se requieren imágenes en forma de TC o MRT. La terapia y el pronóstico se basan en el "grado de malignidad" del tumor. En el caso del astrocitoma de grado 1, por ejemplo, después de la extirpación quirúrgica, a diferencia de los grados 3 y 4, no se realiza radioterapia o quimioterapia posterior. Además, el grado 1 generalmente tiene un buen pronóstico. Por el contrario, la esperanza de vida promedio de un astrocitoma de grado 4 (glioblastoma, ver más abajo) es de solo 18 meses.

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Oligodendroglioma

Los oligodendrogliomas se clasifican como gliomas y en la mayoría de los casos son benignos. '
Ocurren principalmente entre las edades de 25 y 40 años. Dependiendo de la "malignidad" del tumor, se dividen 4 grados diferentes.

Como ocurre con la mayoría de los tumores cerebrales, los síntomas consisten en signos de un aumento general de la presión intracraneal (dolor de cabeza, náuseas, confusión), pero las convulsiones epilépticas también ocurren con mayor frecuencia.
La terapia, como el pronóstico, del oligoendroglioma depende del grado del tumor y puede incluir quimioterapia y radioterapia o una operación. La tasa de supervivencia a 10 años para un tumor bastante benigno y bien localizado es de alrededor del 50%. Sin embargo, esto disminuye al 20% en el oligoendroglioma de grado 4.

Ependimomas

Los ependimomas surgen de las llamadas células ependimarias. En su totalidad, estos forman una capa de células entre las células nerviosas y el líquido cerebral circundante (licor).
La terapia generalmente consiste en un procedimiento quirúrgico para reducir la carga tumoral y el tumor también puede irradiarse. Sin embargo, en general, los ependimomas tienen un pronóstico precario, porque si son "malignos" pueden diseminarse rápidamente a través del LCR hacia el SNC. Por lo tanto, la terapia generalmente solo sigue una intención de prolongar la vida, como un enfoque curativo (curativo). La tasa de supervivencia a 5 años se calcula aproximadamente en un 45% en todos los grados. La terapia generalmente consiste en un procedimiento quirúrgico para reducir la carga tumoral y el tumor también puede irradiarse.

Tumor pituitario

Los tumores hipofisarios, en su mayoría benignos, surgen de células productoras de hormonas en la glándula pituitaria, que regula gran parte del equilibrio hormonal humano. En los tumores pituitarios, se hace una distinción básica entre tumores productores de hormonas (activos) y aquellos que no producen hormonas (inactivos).

Los síntomas de los tumores hipofisarios activos pueden ser muy numerosos debido a la influencia sobre el sistema endocrino. Estos incluyen períodos perdidos, en los hombres un posible agrandamiento de la mama, osteoporosis (disminuye la densidad ósea), cambios en la altura, el desarrollo de un cuello de toro y muchos más.

Además, con estos tumores es importante asegurarse de que la glándula pituitaria esté cerca de parte de la vía visual, el llamado quiasma óptico. Por encima de un cierto tamaño del tumor, la compresión de esta vía visual puede provocar defectos del campo visual. La terapia del tumor hipofisario suele consistir en un procedimiento quirúrgico que se puede realizar por la nariz. El pronóstico es muy bueno por el “carácter benigno” del tumor y el buen acceso quirúrgico.

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Schwannoma

El schwannoma, también llamado neuroma, es un tumor benigno que se origina en las llamadas células de Schwann. Estas células se encuentran en todo el sistema nervioso periférico, pero los schwannomas tienden a desarrollarse en dos ubicaciones específicas.
Por un lado, los schwannomas surgen de partes del nervio craneal que se encarga de la audición y el sentido del equilibrio (nervio vestibulococlear). En este caso, el schwannoma se llama neuroma acústico.

La otra ubicación común son las raíces nerviosas sensibles en la médula espinal. Dependiendo de la localización, ocurren diferentes síntomas. En el caso de un neuroma acústico, la mayoría de los afectados informan inicialmente una pérdida de audición, que aumenta a medida que avanza la enfermedad. Además, pueden producirse tinnitus (zumbidos en los oídos) o mareos.

Si aparecen cisnes en los nervios espinales de la médula espinal, pueden aparecer síntomas de parálisis, trastornos sensoriales o dolor irradiado. Hay diferentes opciones de terapia disponibles según el tamaño del tumor. Si el cisne aún es pequeño, se puede considerar la irradiación dirigida. Sin embargo, la mayoría de los tumores de cisne se extirpan por completo quirúrgicamente, lo que conduce a la curación.

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Neurofibroma

Los neurofibromas son tumores nerviosos benignos que pueden crecer dentro o fuera de un nervio.
Algunos de ellos también consisten en células de Schwann, pero se caracterizan por un schwannoma porque no pueden separarse de los nervios. Por lo tanto, cuando se extirpa quirúrgicamente un neurofibroma, el nervio afectado generalmente también se pierde. Básicamente, los neurofibromas pueden ocurrir en cualquier lugar donde haya tejido nervioso. Sin embargo, ocurren con mayor frecuencia en la piel.
Las personas con la enfermedad genética neurofibromatosis 1 pueden tener cientos de pequeños neurofibromas que no se pueden extirpar sin dejar cicatrices. Para la terapia de neurofibromas en la piel, se ha establecido el láser con dióxido de carbono.

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• Síntomas de la neurofibromatosis tipo 1
• Neurofibromatosis 2

Hemangioma

Un hemangioma (también llamado esponja de sangre) es un tumor benigno que afecta los vasos sanguíneos y se presenta principalmente en la niñez.
Dos tercios de los hemangiomas se desarrollan en la zona de la cabeza y el cuello. Los hemangiomas diagnosticados en niños suelen ser congénitos. Sin embargo, también existen hemangiomas no congénitos, que generalmente solo se desarrollan en la edad adulta.

Los hemangiomas pueden desarrollarse en cualquier lugar donde haya vasos, incluso en el cerebro. Si a menudo se elige una opción de terapia de esperar y ver en otras áreas, como la piel, ya que los hemangiomas pueden retroceder por sí solos, la decisión en el caso de los hemangiomas en el cerebro depende en gran medida de su tamaño y síntomas. Además de los mareos y los dolores de cabeza, pueden producirse otros déficits neurológicos, que pueden ser un signo de un suministro insuficiente de oxígeno al tejido nervioso. Entonces, la terapia generalmente consiste en radiación, embolización (cierre del hemangioma con un catéter) o cirugía.

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Hemangioblastoma

Los hemangioblastomas, o angioblastomas para abreviar, son tumores benignos que ocurren en el sistema nervioso central.
Suelen surgir en la médula espinal o en la fosa posterior. El desarrollo de un hemangioblastoma generalmente se asocia con el crecimiento de un quiste, ya que este puede ser parte de la capa externa más firme.

Estos tumores forman lo que se conoce como eritropoyetina (EPO para abreviar), que aumenta la producción de glóbulos rojos. Dependiendo de la localización, pueden aparecer más síntomas. Si el hemangioblastoma está en el cerebelo, por ejemplo, pueden producirse trastornos del movimiento, mareos, náuseas y dolores de cabeza. Sin embargo, dado que estos tumores generalmente solo crecen lentamente, generalmente se elige primero un procedimiento de esperar y ver. Una vez que el tumor ha alcanzado un tamaño crítico, generalmente se puede extirpar por completo mediante cirugía.

Causas y factores de riesgo

El exacto Causas del desarrollo de tumores cerebrales. son hasta el día de hoy en gran parte desconocido. Aparentemente hay varios factoresque participó en la realización de Tumores cerebrales podría estar involucrado:

• Causas genéticas:
  ciertas enfermedades hereditarias raras, tales como: Enfermedad de Recklinghausen en el Neurofibromatosis, el Síndrome de Turcot, el Síndrome de Hippel-Lindau tan bueno como eso Síndrome de Li Fraumeni puede aumentar el riesgo de desarrollar un tumor cerebral.
• Por un radioterapia, que se usa para tratar muchos tipos de cáncer, conlleva el riesgo de que los tumores cerebrales se presenten con mayor frecuencia.
• también la edad creciente Al igual que con otros cánceres, se asocia con un mayor riesgo. Esto es especialmente cierto con el glioblastoma.

Otras posibles causas como toxinas ambientales, Hábitos alimenticios, estrés emocional, estrés y se discuten las ondas electromagnéticas que se generan al hablar por teléfono celular. Sin embargo, según el estado actual del conocimiento, existe sin contexto.

Síntomas

Debe hacerse una distinción entre los tumores cerebrales de crecimiento lento y rápido. los creciendo lentamente demostrar las quejas apropiadas solo tarde. Crecimiento rápidosin embargo, los cánceres que ocupan espacio muestran los síntomas correspondientes rápidamente en.

Especialmente los llamados ocurren Signo de presión intracraneal en. Surgen del hecho de que el cáncer desplaza el tejido sano en el cerebro y no deja más espacio para evadir, ya que el casquete óseo no puede expandirse más. Así es como un aumento de la presión en el cerebro. Los signos de presión intracraneal incluyen:

• un dolor de cabeza
• Trastornos de la conciencia (Somnolencia al coma)
• Convulsiones
• como náusea y Vómito.

En sí mismo es un dolor de cabeza sobre todo inofensivo. Si vuelven a aparecer, sobre todo por la noche y por la mañana, son más graves, con más frecuencia de lo habitual y si siguen reapareciendo, se debe consultar a un médico.

Además puede fallas neurológicas ocurren, estos se notan a través de:

• mareo
• Parálisis
• Trastornos visuales y sensoriales
• Trastornos del equilibrio
• Inestabilidad

También son cambios mentales (fácilmente irritable, más distraído) y es posible un comportamiento anormal.

En los niños, especialmente en los bebés en el primer año de vida, cuyas suturas craneales aún no se han cerrado, el aumento de la presión intracraneal provoca la divergencia de las placas craneales individuales. Esto se manifiesta a través de un Abultamiento del hueco óseo del cráneo y un fuerte crecimiento de la cabeza.

Puede encontrar más información en nuestro tema: Signos de tumores cerebrales.

Signos de un tumor cerebral

Un tumor cerebral inicialmente crece casi sin ser detectado dentro del cráneo.
Sin embargo, dependiendo de la ubicación, el tamaño y el tipo de tumor, pueden aparecer ciertos síntomas que deben evaluarse como signos. Si se observan ciertos signos, es aconsejable que un médico los aclare. Esto puede utilizar métodos de diagnóstico para averiguar si es Signos de un tumor cerebral o si los síntomas se deben a otras enfermedades.

En general, se debe hacer una distinción entre los signos que surgen únicamente del aumento de la masa del tumor y los signos que son causados ​​por daño a ciertas células cerebrales.
Además, surgen ciertos signos que pueden atribuirse a la presencia de una enfermedad tumoral maligna.

El espacio dentro del cráneo es generalmente limitado, por lo que se agranda tumor hay una falta de volumen dentro del cráneo.
Por lo general, en el transcurso de este aumento de volumen hay una Irritación de las meninges.. Estos son, en contraste con los cerebro usted mismo, cuidado con sensibilidad. En el caso de los tumores cerebrales, el primer signo suele ser grave. un dolor de cabeza que en parte con Vómito acompañado.

Los signos que son causados ​​por la irritación directa de ciertas áreas del cerebro pueden ser muy diferentes.
Los tumores en el área del nervio óptico pueden restringir el campo de visión. También puede Signos de parálisis o Alteración del olfato, Tragar, Escuchando o Saboreo ocurrir.
Las áreas que influyen en el equilibrio hormonal del cuerpo a veces se irritan. Si de repente tiene convulsiones o tiene dificultad para concentrarse, o si su personalidad parece estar cambiando, esto también puede deberse a un tumor cerebral.

Los signos que pueden surgir en muchas enfermedades tumorales y también en varios tumores cerebrales afectan a todo el cuerpo. Los sudores nocturnos, la pérdida de peso y una fiebre inexplicable son reacciones típicas del organismo a la enfermedad.

diagnóstico

Si se sospecha un tumor cerebral, primero se debe realizar un historial médico completo (consulta con el paciente), seguido de un examen físico y neurológico detallado. Luego, deben usarse métodos de imágenes para determinar la ubicación exacta del tumor. Los procedimientos más importantes aquí son la tomografía por resonancia magnética (más precisamente el cabezal de tomografía por resonancia magnética) y la tomografía computarizada (TC) de la cabeza. Durante estos exámenes, se toman imágenes seccionales del cerebro, en las que prácticamente todos los tumores cerebrales son visibles.

Una punción del líquido cerebral (la llamada punción de licor) puede, en ciertos casos, indicar un tumor en el cerebro.

El médico tratante suele solicitar una tomografía por emisión de positrones (PET) de la cabeza. Esto le permite obtener información sobre el metabolismo del azúcar del tumor y saber si se trata de un cambio benigno (por ejemplo, una cicatriz o una inflamación) o algo malicioso. Además, una PET se puede utilizar para determinar si se trata de un tumor benigno de crecimiento lento o maligno de crecimiento rápido.

Leer más sobre el tema: Tomografía de emisión de positrones

Se necesita una muestra de tejido para hacer un diagnóstico 100% confiable del tumor cerebral y el tipo de tumor. Esto se puede hacer durante la extirpación quirúrgica del tumor cerebral o por separado mediante una pequeña operación.

Como ya se mencionó, la muestra de tejido se puede utilizar para dividir el tumor en grados I a IV según la clasificación de la OMS:

• Grado I: aquí es donde se ubican los tumores benignos, que crecen solo lentamente y difieren solo ligeramente de las células de tejido normales.
• Grado II: siguen siendo tumores benignos que crecen en el medio ambiente. Esto también se conoce como crecimiento infiltrativo. Es posible un mayor desarrollo hacia tumores más agresivos.
• Grado III y Grado IV: los tumores crecen rápidamente a extremadamente rápido y muestran signos de malignidad en la muestra de tejido.

terapia

La terapia depende de la ubicación exacta del tumor cerebral y del tipo de crecimiento. Por tanto, se debe esperar el resultado de la biopsia cerebral (muestreo).

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Después de un diagnóstico preciso, el tumor cerebral se puede tratar de diferentes formas. Esto incluye, en primer lugar, la extirpación quirúrgica del tumor por parte del neurocirujano. También se incluyen la radiación del tumor (radioterapia) y la quimioterapia.

Además de estas tres opciones clásicas, se encuentran disponibles otros conceptos de tratamiento y enfoques modernos que actualmente se están probando en varios estudios clínicos o también se están utilizando como un intento de curación individual.

Sin embargo, antes de iniciar la terapia, es importante informar al paciente sobre las posibles ventajas y desventajas e informar sobre las alternativas. En algunos casos se opta por el tratamiento de espera y observacional, ya que las formas de terapia mencionadas anteriormente no prometen mayor éxito en determinadas etapas. Las opciones de terapia individual se explican con más detalle a continuación.

cirugía

La extirpación quirúrgica de un tumor cerebral se realiza mediante Neurocirujanos hecho después de un diagnósticos precisos se llevo a cabo. Es importante conocer la ubicación exacta del tumor, la condición y los síntomas del paciente para estar óptimamente preparado para la operación.

Dependiendo del tamaño y ubicación diferentes rutas de acceso elegido. Ahi esta camino directo, en el que el cirujano abre el casquete con una sierra especial o introduce los instrumentos a través de un taladro en el casquete. Se llama acceso transcraneal designado. Además, existe la posibilidad, si la ubicación del tumor lo permite, por la nariz para llevar a cabo la eliminación del crecimiento.

Los tumores cerebrales se pueden extirpar en la medida de lo posible mediante cirugía, pero también solo se pueden extirpar parcialmente.
También es posible que el tratamiento neuroquirúrgico no se pueda realizar en absoluto. Del tumor es, por lo tanto inoperable y puede a través de un llamado parcial Amputación cerebral no se puede quitar. Este es particularmente el caso cuando el tumor está ubicado directamente en un área que alberga funciones importantes del cuerpo humano que se verían gravemente dañadas o incluso destruidas por una operación. Dado que tales intervenciones siempre corren el riesgo de extirpar tejido nervioso sano y, por lo tanto, causar trastornos neurológicos como Problemas de memoria, Signos de parálisis, Trastornos del habla o Inestabilidad, las pruebas de imagen como la resonancia magnética y la tomografía computarizada se utilizan a menudo durante la cirugía.

En algunos tumores cerebrales, la estimulación cerebral navegada o un monitorización intraoperatoria del lenguaje sé útil. Por lo general, la cirugía es el único tratamiento necesario para los tumores cerebrales benignos. Se utilizan métodos adicionales para tumores con un mayor riesgo de recaída (es decir, de grado II de la OMS), para tumores que solo se han extirpado parcialmente o para tumores cerebrales inoperables.

Cirugía de un tumor cerebral

La operación de un tumor cerebral puede ser útil o necesaria por diferentes motivos.
Debe hacerse una distinción entre diferentes indicaciones para realizar una operación. Por ejemplo, los tumores cerebrales benignos se pueden curar con cirugía.

Los tumores cerebrales malignos rara vez se pueden curar con cirugía. Sin embargo, una operación puede mejorar la calidad de vida o prolongar la vida útil.
También se requiere cirugía para recolectar muestras para identificar tumores específicos. Algunos tumores solo pueden identificarse claramente con el microscopio. La determinación es importante para la creación de un concepto de terapia individual.

La cirugía de un tumor cerebral es realizada por neurocirujanos especialmente capacitados.
Durante la operación, se abre el cráneo y se utilizan herramientas especiales para preparar el camino hacia el tumor. Durante este tiempo, el paciente afectado suele estar bajo anestesia general.

Si es necesario manipular ciertas regiones del cerebro, a veces solo se realiza un anestésico local para que se puedan salvar regiones importantes del cerebro durante la operación. En ambos casos, el paciente afectado no siente la intervención.

radioterapia

La radiación de tumores se puede usar antes (neoadyuvante) y / o después (adyuvante) de la extirpación quirúrgica y como único tratamiento. La radiación de alta energía de fotones o electrones, por ejemplo, se utiliza para Para evitar que crezcan las células tumorales o el Para interrumpir el proceso de división celular.. Porque el tejido enfermo reacciona de forma más sensible a la radioterapia que el tejido sano principalmente el tejido tumoral destruido.

La radioterapia se puede llevar a cabo de forma externa, así como a través de ciertas fuentes de radiación (por ejemplo, radionúclidos) que se colocan directamente en el área del tumor del cerebro. Sin embargo, esto también puede provocar síntomas de insuficiencia neurológica. La irradiación se fracciona, es decir, se lleva a cabo en varias sesiones individuales, o se aplica como una única terapia.

quimioterapia

Con este tratamiento vienen los llamados Citostáticos para usar eso evitar que los tejidos enfermos se dividan y el Tumor a muerte traer.

Con este tipo de terapia, se usa la división rápida de las células del tumor cerebral, ya que dichas células son más sensibles a la quimioterapia. Desafortunadamente, las células sanas del cuerpo, que también se dividen rápidamente, también están dañadas. Entonces también puede ciertos efectos secundarios cómo Perdida de cabello o Cambios en el recuento sanguíneo ven.

los quimioterapia está agrupado en Combinación con radioterapia llevado a cabo. Entonces uno habla de uno Quimiorradioterapia.

Los mismos problemas neurológicos que con la terapia quirúrgica pueden ocurrir como efectos secundarios. En esta terapia, los fármacos (citostáticos) se administran directamente en la sangre o se ingieren (por vía oral) en forma de cápsulas. Los medicamentos que se utilizan exactamente dependen del tipo de tumor cerebral.
Luego se enumeran algunos citostáticos que se utilizan para los tumores cerebrales: Cisplatino, Vincristina, Fluorouracilo (5-FU), Irinotecan (CPT-11) y muchos más se utilizan para el tratamiento.

Resumen

Para que los tumores cerebrales se detecten y se traten lo suficientemente temprano, debe Siempre consulte a un médico si tiene los siguientes síntomas:

• cada vez más fuerte un dolor de cabeza, especialmente por la noche o por la mañana
• mareo Con náusea y Vómito
• Pérdida de consciencia
• Trastornos del equilibrio
• cambios repentinos en la visión o Pérdida del campo visual
• Problemas de lenguaje
• Alteraciones sensoriales
• repentino Signos de parálisis
• una primera aparición ataque epiléptico.

Si ha notado los síntomas anteriores en su hijo u otra persona, también debe consultar a un médico lo antes posible. Una vez que se ha diagnosticado un tumor cerebral, se aconseja el apoyo psicosocial al paciente y sus familiares.