histología

sinónimo

Anatomía microscópica

Inglés: histología

Definición: ¿qué es la histología de todos modos?

La palabra es histología que consiste en el Palabra "histos", que en "Tejido" griego significa y que La palabra latina "logos" para "enseñar". Entonces en histología "Teoría de los tejidos", uno usa en la vida diaria ayudas técnicas como un microscopio óptico para usar el Reconocer la estructura de diferentes estructuras.. Además, en anatomía microscópica, los órganos se dividen en componentes cada vez más pequeños:

1. histología - La teoría de los tejidos es una parte importante de la medicina y la biología, o de la anatomía o patología.
2. citología - La teoría celular se ocupa de la composición funcional de las células.
3. Biología Moleculare - Las células, a su vez, están formadas por muchas moléculas pequeñas (partículas).

¿Por qué necesita la histología en la vida médica / biológica diaria?

Tu Tareas principales son los Diagnóstico precoz de crestas (Tumores) y si esto benigno o maligno son, así como el Detección de enfermedades metabólicas, enfermedades bacterianas, inflamatorias o parasitarias. Además, la teoría del tejido contribuye a Decisión de terapia y tiene muchas otras tareas en la clínica y en la investigación diaria.

¿Cómo funciona todo ahora?

Del El patólogo recibe una Muestra de tejido, por ejemplo mediante escisión de prueba estómago, Intestinos, hígado etc., o un trozo de "tumor" que se extrajo quirúrgicamente de un órgano y hace cortes micrométricos. Estos lo harán de colores y se puede examinar con el microscopio óptico o adicionalmente con el microscopio electrónico. Este último es de muy alta resolución y se utiliza principalmente en investigación.

Histotecnología

La histotecnología se ocupa de la Procesamiento de la telaincluso antes de que pueda ser examinado. Esto generalmente lo hace el asistente técnico médico en el laboratorio. (MTA) responsable. Estos incluyen: la fijación del Tejidoque se utiliza para la estabilización; el macroscópico (realizado a ojo) Mirando la tela, así como su Cortecual de un Doctor corriendo se convierte en; los Drenaje e impregnación del tejido en parafina líquida; el Bloquear la muestra de tejido en parafina; el Cortar secciones de 2 a 5 µm de grosor tan bueno como eso Adjuntar al portaobjetos de vidrio y finalmente eso Colorear los cortes.
los Método de rutina en histotecnología es que Fabricación de una preparación FFBE, es decir, un tejido incluido en parafina fijado en formalina, que luego se tiñe con hematoxilina-eosina. Este proceso dura aproximadamente desde el muestreo hasta el resultado del análisis (diagnóstico) un dia o dos.

Examen rápido de la sección

Esto es necesario si el El cirujano necesita información sobre el tejido extraído durante una operación.para decidir el curso del procedimiento. Por ejemplo, un pequeño tumor maligno emerge del riñón operado. Ahora se requiere la sección rápida para ver si el tumor ya se ha eliminado por completo o si todavía hay mucho tejido maligno en las zonas de los bordes de las muestras de tejido. Al final, el resultado del examen de sección de alta velocidad determina el curso de la operación y el plan de terapia adicional del paciente..

¿Cómo funciona un examen rápido de sección? Dentro 10 minutos se convierte en a -20 ° C el tejido se estabiliza mediante congelación, luego en el llamado Microtomo de sección de 5 a 10 µm de espesor. Esto está en un portaobjetos de microscopio, un plato de vidrio pequeño y coloreado rápidamente. Al final todavía queda el Diagnóstico bajo el microscopio y el El resultado se puede enviar al quirófano de inmediato.

Métodos de tinción

Muchos métodos de tinción histológica han evolucionado durante los últimos 120 años. Las estructuras celulares y los tejidos se dividen en función de la reacción de color con los tintes. células basófilas, acidófilas y neutrofílicas. Además todavía existen estructuras agirofílicas y nucleofílicas.

Basófilo colores todo ese El grupo ácido incluye y con un tinte básico (por ejemplo, hematoxilina o azul de metileno) es de color. Del El núcleo celular es, entre otras cosas, basófilo..

Estructuras que acidófilo son, son basicos y por tanto, puede tratarse con eosión o fucsina ácida (tintes ácidos) manchar. Esto incluye que Citoplasma y fibras de colágeno. Neutrófilos o componentes lipofílicos no pueden reaccionar con un colorante ácido o básico y también no manchar.

Los componentes agirofílicos pueden unir iones de plata y conviértelo en plata elemental. Una reacción de color nucleofílica (núcleo = núcleo celular, amante del núcleo) se crea mediante tintes nucleofílicos en el núcleo celular. Se trata de sustancias básicas o de unión al ADN que se unen a los ácidos nucleicos.

Los métodos de teñido químico probados y verdaderos son hoy complementado con métodos inmunológicos. los Reacción antígeno-anticuerpo esta tecnología se utiliza para probar ciertas propiedades celulares. A continuación, la reacción puede hacerse visible mediante una técnica sofisticada.

Métodos de tinción de uso frecuente son:
Tinción HE = tinción con hematoxilina-eosina: La hematoxilina, un tinte natural, colorea todas las estructuras de azul que son basófilas (= amor básico) y por lo tanto ácidas, como el ADN, núcleos celulares, ribosomas, etc.. La eosina, por otro lado, se produce sintéticamente. La eosina colorea todas las estructuras celulares de rojo si son acidófilas (= amantes de los ácidos) o básicas. los Proteinas del citoplasma, las mitocondrias y el colágeno se encuentran entre ellos.

Tinción de Azan: Se compone de las primeras letras de ambos colores, azo carmín G y anilina azul-oro naranja: Esto permite Colorea el núcleo y las fibras musculares de rojo y el citoplasma de rojizo. Colágeno y fibras reticulares estará en esta tinción azul.
los Tinción de Giemsa (Azul de azur-eosina-metileno de Giemsa) Tinción de frotis de células sanguíneas. Los núcleos celulares pueden reconocerse fácilmente por la reacción de color rojo púrpura. los citoplasma colores en sí azulado a.

En el Tinción elástica (Resorcinol fucsina / orceína) todas las fibras elásticas se muestran en negro y violeta.

los método de tinción de van Gieson se caracteriza por el hecho de que la hematoxilina se usa primero. Luego se usa fucsina de ácido pícrico (picrofucsina) o tiazina de ácido pícrico. Asi es como terminan Núcleos celulares negro-marrón oscuro dar, eso El citoplasma se parece más al marrón claro. La contratinción con fucsina de ácido pícrico colorea las fibras elásticas y el tejido muscular de color amarillo anaranjado y las fibras de colágeno de rojo.

En el Tinción tricrómica según Masson-Goldner el tamaño de la molécula de tinte es el factor más importante en el método de tinción. Se usa hematoxilina de hierro, generalmente con tres agentes colorantes adicionales, a saber, fucsina ácida, naranja G y verde claro. Es de color tejido conectivo colágeno y moco verde en, Núcleos celulares azul-negro, Citoplasma rojo, Músculos rojo pálido y las células rojas de la sangre (Eritrocitos) rojo naranja en.

Tambien hay uno Tinción de dolorque a Diferenciación de bacterias sirve. Las bacterias grampositivas son de color azul y las bacterias gramnegativas son de color rojo.

los Tinción de Ziehl-Neelsen también estará en bacterias es decir con aquellos que son a prueba de ácido, utilizado y proporciona por ejemplo, los patógenos de la tuberculosis se muestran en rojo.

Otros colores que conviene mencionar aquí son los Berlín azul Reacción que para el Detección de iones de hierro trivalentes en la sección de tejido. es responsable y el Método de tinción con hematoxilina de hierro según Heidenhain.